一、轉染材料準備

1. 轉染試劑用量：10ul

2. DNA/siRNA濃度：電訊

3. 細胞密度：1*106-1*105

4. 轉染用培養板：6孔板

5. 轉染試劑：zeta life ,Advanced DNA RNA轉染試劑；貨號：AD600025

6. 轉染時(shí)間：15小時(shí)

7. 細胞培養胎牛血清：Z7181FBS-500胎牛血清

8. 細胞凍存液：L0100無(wú)血清細胞凍存液
注意：本細胞轉染用量條件不適合lipo使用。

操作過(guò)程：

1.提前1天接種細胞：細胞匯合度在60-80%左右，再進(jìn)行轉染。

2. 核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照比例關(guān)系直接混合，用移液器吹打、混勻，室溫靜止15分鐘。

3.在細胞培養基中加入核酸復合物：根據參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養基里面可以含有血清。

4.細胞換液：轉染24小時(shí)后對細胞進(jìn)行正常換液，懸浮細胞轉染過(guò)程中不用換液。

5.分析結果：質(zhì)粒DNA轉染48-72小時(shí)后熒光檢測轉染效率，48-96小時(shí)檢測mRNA或蛋白表達。若進(jìn)行穩定表達細胞株的篩選，則在轉染后24-48小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選。siRNA轉染后9小時(shí)熒光檢測轉染效率，48-72小時(shí)檢測mRNA或蛋白表達。