做過(guò)分子實(shí)驗的人都知道，要想做的有效率有質(zhì)量是很苦逼的，1 個(gè)月做 100 個(gè)克隆那都是 小 case，沒(méi)點(diǎn)看家的本事怎么行。如果再遇到比較稀有的基因，周旋個(gè)把月，那也是家常便飯。下面就和大家分享一些載體構建的經(jīng)驗，從此邁向科研達人！

1. 準備工作 

俗話(huà)說(shuō)：用欲善其事，必先利其器。建議大家在做構建之前先找好工具，效果事半功倍哦。 推薦兩個(gè)工具，一個(gè)是 oligo 軟件，常用于引物設計和酶切位點(diǎn)分析；另一個(gè)是 DNAstar 軟件，工具*大，一款全面的生物醫學(xué)軟件，用作 DNA 和蛋白質(zhì)序列分析、重疊群拼接和基因工程管理。

2. 設計引物 

1) 注重要：看懂質(zhì)粒圖譜！拿大家比較熟悉的 PEGFP-C1 和 PEGFP-N1 做例子。 想用 N1 質(zhì)粒，設計引物就得把下游引物上的中止密碼子去掉，不要辛辛苦苦的一路做下來(lái) 結果根本不表達融合蛋白，你就死了；C1 質(zhì)粒，注意閱讀框，要是移碼了，你也死了。而且 139PEGFP 系列有 1.2.3，要弄清楚別弄竄了。一句話(huà)，要看懂你的圖譜！

其他需要注意：

*設計酶切位點(diǎn)時(shí)要加保護堿基（大家要用 T 載體就當我沒(méi)說(shuō)）; 

*酶切位點(diǎn)設計原則：盡量用粘性末端，實(shí)在不行就用一些常用平端酶，如 EcoRV 和 SnaB1 等，要是以后還有別的用處就多加點(diǎn)酶切位點(diǎn)，曾一口氣在引物上加了五個(gè)酶切位點(diǎn)以防以后要用到，注意計算 TM 值的時(shí)候要減去這些不匹配的序列； 

*注意 KOZAK 序列的問(wèn)題，很多質(zhì)粒沒(méi)有提供 KOZAK 序列，這要在設計的時(shí)候直接在引物上加好。 

*擅用 Gene Overlap，比方說(shuō)加個(gè) flag 標簽，his 標簽，my 標簽之類(lèi)的，直接設計三引物 overlap 一下就可以，省得還要再多構建一步，這些都是設計引物時(shí)候就要考慮好的。引物長(cháng)一點(diǎn)不要緊（兩步法），尤其是對 GC 比高的序列，有時(shí)候引物不長(cháng) PCR 根本不出結果，注意如果 GC 比較高，這個(gè)時(shí)候 Gene Overlap 就不要做了，很麻煩，克隆很難挑。 

*沒(méi)有合適的酶切位點(diǎn)？很簡(jiǎn)單，用同尾酶策略，比方說(shuō) Bgl2 和 BamH1，Nhe1 和 spe1，Xho1 和 Sal1（注意連上了切不下來(lái)），實(shí)在不行就平端吧。

3. PCR 擴增 

如果沒(méi)有現成的質(zhì)?？晒┟盖?，PCR 是很理想也是很方便的策略。目前市面上可選擇的 PCR 酶實(shí)在太多，每隔一段時(shí)間還會(huì )升級，正常情況下，高保真的 taq 酶都能滿(mǎn)足需求。但如果遇到難 PCR 的高 GC 基因，可以換不同 PCR 酶，添加一些 DMSO，甘油等，實(shí)在不行可以考慮 Clontech 的 2 GC rich kit，價(jià)格和實(shí)力都大牛。另外，建議電泳切膠回收純化 PCR 產(chǎn)物， 去除一些非特異性條帶。

4. 酶切 

強烈推薦 NEB 的內切酶，記得有一次用別家的酶切過(guò)夜，結果質(zhì)粒都被切碎了（當然當時(shí)質(zhì)粒濃度也不高），而用 NEB 的酶，切個(gè)七十二小時(shí)仍舊一切 OK，尤其現在 NEB 還推出了 HF 的內切酶，沒(méi)有星活性而且統一都用 Buffer4。另外 TAKARA 的酶也還可以。

5. 連接 

常用的是 NEB 的 T4 連接酶，很好用，但是注意 Buffer 里有 ATP，反復凍融 ATP 失活很快， 拿到 buffer 后就分裝，10uL/管，一次性使用。

載體總量：一般來(lái)說(shuō)，載體濃度在 20-100ng/uL 較好，太低的話(huà)碰撞幾率低，太高的話(huà)又會(huì )產(chǎn)生很多非目的克隆，總量從 50-100ng 就可以，太低失敗幾率很高，太高克隆太多，挑克隆會(huì )很麻煩，反應總體積也有講究，體積太大載體和目的片段碰撞幾率太低，而且對感受態(tài)細胞也是個(gè)挑戰，通用 10-15uL。

載體和插入片段比例：載體和插入片段比例一般是 1:7，如果很難連接，比如說(shuō)平端連接，要適當提高片段濃度，同時(shí)加大比例 1:10。

6. 轉化 

按照 SOP 做就行，話(huà)說(shuō)實(shí)驗室原來(lái)從 takara 買(mǎi)感受態(tài)（competent cell），后來(lái)發(fā)現還是自己做的效率高（protocol 免費索?。?。要注意的是 LB 必須無(wú)菌而且沒(méi)有抗生素。

7. 鑒定 

想要快速鑒定，建議用菌液 PCR，菌液 PCR 是有一定講究的，很多人做菌液 PCR 鑒定假陽(yáng)性特多，為什么？因為你 PCR 引物選的都在載體上，注意引物必須分別在載體和插入片段上才準，PCR 方法鑒定是極其準確的，數百次菌液 PCR 經(jīng)驗。PCR 鑒定做起來(lái)也很簡(jiǎn)單， 拿個(gè) 2mL tube，裝 0.5mL 加入相應抗生素的 LB，搖個(gè)三小時(shí)左后取 1uL 做模板就行了。如果想更快，直接菌落 PCR 也不錯，效果一樣。

8. 測序 

拿到測序結果時(shí)，不僅要核對序列，還要看測序峰圖，這很重要。因為有時(shí)候光看序列對，實(shí)際上圖顯示的不對，或者雖然序列結果不對，但是圖上出現的峰值本身就很怪異不可信，出現突變也不怕，有很大可能性是簡(jiǎn)并密碼子；還要重點(diǎn)檢查的地方就是“接頭"的地方，因為偶爾引物會(huì )出錯，比方說(shuō)少個(gè)堿基什么的，還有時(shí)候酶切之后連接也會(huì )丟一兩個(gè)堿基什么的，如果不仔細檢查到了后期悔之無(wú)及。