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    如何養好SH-SY5Y細胞?

    發(fā)布時(shí)間: 2021-12-03  點(diǎn)擊次數: 1457次

    SH-SY5Y細胞于1970年構建,是骨瘤轉移灶的神經(jīng)母細胞瘤SK-N-SH細胞系經(jīng)3次克隆后得到的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。


    如今,SH-SY5Y細胞已經(jīng)是科學(xué)研究中較為常用的細胞系之一了。


    但很多人在養SH-SY5Y細胞的過(guò)程中,總會(huì )遇到各種問(wèn)題。今天,小編來(lái)為大家一一解答。


    SH-SY5Y細胞基本信息


    細胞名稱(chēng)

    SH-SY5Y  (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

    細胞別稱(chēng)

    SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y;

    SK-SH-SY5Y; SY5Y

    種屬及來(lái)源

    人(女性,4歲)

    腦神經(jīng)母細胞瘤,轉移部位骨髓

    生長(cháng)特性

    半貼半懸

    生長(cháng)形態(tài)

    上皮細胞樣

    生長(cháng)培養基

    MEM/F12+15% FBS+1% P/S

    培養環(huán)境

    氣相:95%空氣,5%CO2   溫度:37℃

    推薦傳代比例

    1:3-1:4

    推薦換液頻率

    48小時(shí)/次

    凍存液配方

    55% MEM/F12+40% FBS+5% DMSO


    SH-SY5Y細胞培養常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案


    01

    收貨篇


    常溫運輸過(guò)程中,細胞不免受到震蕩和溫度變化的影響,出現皺縮、聚團甚至脫落的現象。

    遇到這種情況,不用緊張,只要正確處理,細胞就能恢復正常生長(cháng)。


    收貨時(shí)皺縮

    常溫細胞收貨后,把細胞放進(jìn)培養箱靜置2-4小時(shí)即可。


    如果4小時(shí)后細胞仍然沒(méi)有鋪展開(kāi),密度適中的前提下可以放培養箱中靜置過(guò)夜(過(guò)夜前倒出部分培養基,留5-10mL在瓶中,瓶蓋擰松。


    收貨時(shí)聚團

    常溫細胞收貨后,先把細胞放進(jìn)培養箱靜置2-4小時(shí)以穩定狀態(tài),再進(jìn)行傳代。


    傳代用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化1-3min左右。


    收貨時(shí)脫落

    常溫細胞收貨后,先把細胞放進(jìn)培養箱靜置2-4小時(shí)以穩定狀態(tài)再處理。


    脫落后的細胞通常聚團漂浮,通過(guò)離心將漂浮的細胞團收集起來(lái),在離心管里進(jìn)行胰酶消化后重新鋪板即可。


    貼壁細胞常規方法消化下來(lái),和處理好的脫落細胞合并,混勻后鋪板。


    收貨脫落處理步驟

    ① 1200rpm(約250g)3min離心收集細胞,去除舊培養基;

    ② PBS 重懸細胞,再次 1200rpm(約250g)3min離心,去除PBS;

    ③ 加入 1mL 左右 0.25%胰酶重懸細胞,吹打1-2下吹起沉淀即可; 

    ④ 放入培養箱約 1-3min;

    ⑤ 用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散;

    ⑥ 迅速加入 3-5mL 含血清的培養基混勻以終止消化;

    ⑦ 1200rpm(約250g)3min離心,去除胰酶;

    ⑧ 加入新鮮培養基按合適比例接入無(wú)菌培養器皿中。


    圖片

    ▲ 收貨時(shí)皺縮、脫落

    圖片

    ▲ 處理后第三天


    02

    培養篇


    SH-SY5Y細胞生長(cháng)較緩慢。在培養過(guò)程中,有以下幾點(diǎn)需要注意。


    能否使用DMEM/F12

    MEM/F12和DMEM/F12都可以培養SH-SY5Y,并且都有相應的文獻支持。但這兩種培養基培養出來(lái)的形態(tài)會(huì )有細微差異。


    另外,使用品質(zhì)好的胎牛血清將極大改善細胞生長(cháng)狀態(tài)。


    培養基容易變黃

    因其神經(jīng)母細胞瘤的特性,SH-SY5Y細胞成簇生長(cháng),飽和密度大。


    有時(shí)顯微鏡下看著(zhù)密度不高,但細胞簇實(shí)際密度大,所以培養基很快就變黃了。這時(shí)候,需及時(shí)換液。


    生長(cháng)異常緩慢

    當細胞培養一周都無(wú)法傳代時(shí),可以將細胞消化下來(lái),接種到更小的容器中,人為增加細胞密度,從而促進(jìn)細胞生長(cháng)。


    平時(shí)傳代時(shí)也要注意接種密度不能太低。


    傳代注意事項

    不建議連續消化細胞,連續消化細胞會(huì )導致細胞狀態(tài)變差。


    傳代時(shí)消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng),通常1-3min即可,若細胞解離太快可適當用PBS稀釋胰酶。


    吹打細胞時(shí),動(dòng)作輕緩一些,減少對細胞的物理刺激。


    圖片

    ▲ SH-SY5Y正常生長(cháng)照片


    03

    形態(tài)篇


    SH-SY5Y細胞培養時(shí),貼壁細胞和懸浮細胞同時(shí)存在,貼壁細胞呈上皮樣,有短觸角延伸出來(lái),傾向于成簇生長(cháng),容易成團。


    懸浮細胞過(guò)多

    有文獻報道,SH-SY5Y在懸浮狀態(tài)也能維持生長(cháng)。


    SH-SY5Y生長(cháng)時(shí),大部分為貼壁細胞,少量為懸浮細胞。 如果SH-SY5Y出現大量懸浮的細胞,就需要引起注意了。


    處理辦法

    換液時(shí)將懸浮細胞離心收集,新鮮培養基重懸后接種回原瓶/原皿。

    當貼壁細胞生長(cháng)狀態(tài)良好、密度適中時(shí),可以舍棄懸浮細胞。


    成團嚴重

    另外,SH-SY5Y細胞非常敏感,在受到溫度、化學(xué)或物理刺激后容易出現成團現象。


    一個(gè)視野下,有少量成團現象,無(wú)需特殊處理。成團嚴重,幾乎沒(méi)有鋪展開(kāi)的細胞并且培養數天未展開(kāi)時(shí),就需要按以下方法特殊處理一下了。


    圖片

    ▲ 成團較嚴重的SH-SY5Y細胞


    處理辦法

    方法一: 低密度接種,用胰蛋白酶消化細胞(不超過(guò)5min),按1:6比例傳代接種,并換新的培養器皿。延長(cháng)換液時(shí)間,3天換液一次,防止細胞脫落。

    方法二: 使用多聚賴(lài)氨酸包被的培養器皿,以加快細胞貼壁速度,降低細胞聚集成團的幾率。

    方法三 重新鋪板,并更換新配制的培養基,并加大血清比例(不超過(guò)20%)。

    方法四:接種時(shí),減少培養基量(如T25加3mL)以加快細胞貼壁速度,等待細胞貼壁后(約8-12小時(shí)),再補加培養基。


    預防成團的方法

    控制細胞密度不超過(guò)80%,當密度到達或超過(guò)80%及時(shí)傳代;傳代時(shí)切勿暴力吹打,避免對細胞造成機械刺激。

    使用質(zhì)量好的培養基和胎牛血清,減少內毒素等有害物質(zhì)對細胞的刺激。

    請勿頻繁把細胞從培養箱拿出,氣溫低時(shí)需開(kāi)暖氣維持細胞房溫度;使用PBS、培養基前37度預熱,以避免溫差對細胞造成刺激。


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