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從大規模裂解物中制備λ噬菌體顆粒實(shí)驗

發(fā)布時(shí)間： 2021-12-20　　點(diǎn)擊次數： 1070次

原理
從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的辦法從裂解物中回收得到。殘余的細胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在進(jìn)一步純化之前，建議測定噬菌體制備物的得率。
材料與儀器
大腸桿菌培養物
氯仿 NaCl 聚乙二醇 SM 胰 DNaseⅠ
Sorvall GSA 轉子或相當型號量筒
步驟
一、材料

1. 緩沖液和溶液

氯仿，NaCl ( 固體），聚乙二醇（PEG 8000)（每 500 ml 培養物大約用 50 g），SM。

2. 酶和緩沖液

胰 DNase Ⅰ ( 1 mg/ml)，胰 RNase ( 1 mg/ml ) 于 TE 中（pH 7.6 )。

3. 離心機和轉子

Sorvall GSA 轉子或相當型號。

4. 專(zhuān)用設備

量筒（2 L)。

5. 載體和菌株

大腸桿菌培養物，經(jīng) λ 噬菌體感染和裂解。

二、方法

用 PEG 沉淀噬菌體顆粒

1. 將含有 λ 噬菌體的裂解培養物冷卻至室溫，加胰 DNase Ⅰ 和 RNase 至終濃度均為 1 μg/ml，室溫溫育 30 min。

2. 每 500 ml 培養物加入 29.2 g 固體 NaCl（終濃度為 1 mol/L)，攪拌使其溶解。將培養物冰浴 1 h。

再用 PEG 沉淀噬菌體顆粒中，NaCl 的加入促進(jìn)了噬菌體顆粒與細胞碎片之間的分離，因此是有效沉淀所需的。一些研究人員喜歡在加入 PEG 的同時(shí)加入 NaCl，那樣的話(huà)步驟 3 的離心過(guò)程可被省略。但需要告知的是，只有當噬菌體生長(cháng)良好且其在最初裂解培養物中的滴度大于 2X1010 pfu/mI 時(shí)，PEG 和 NaCl 的同時(shí)加入才能有效地沉淀噬菌體顆粒。

3. 4℃，11000 g ( 8300 r/min 于 Sorvall GSA 轉子中）離心 10 min 以去除細胞碎片，將四份培養物的上清混合置于 2 L 的干凈量筒中。

4. 測定所收集上清的總體積，然后轉移至 2 L 的燒瓶中，加固體 PEG 至終濃度為 10% (m/V，如 500 ml 上清加 50 g PEG)，于室溫用磁力攪拌器慢慢攪拌溶解 PEG。

5. 將噬菌體/PEG 溶液轉移至聚丙烯離心管中，于冰水浴冷卻，至少放置 1 h 以便使噬菌體顆粒發(fā)生沉淀。

6. 4℃，11000 g ( 8300 r/min 于 Sorvall GSA 轉子中）離心 10 min 以回收沉淀的噬菌體，去上清，將離心管倒過(guò)來(lái)傾斜放置 5 min，以便使剩余液體充分流干。用移液器吸去殘余的液體。

用氯仿抽提細菌碎片

7. 用一帶橡皮球的寬口吸管將噬菌體沉淀輕輕地重懸于 SM 中（針對步驟 3 每 500 ml 上清加 8 ml SM)，將離心管傾斜放置，使 SM *覆蓋并浸泡噬菌體沉淀，室溫放置 1 h。

*但溫和地沖洗整個(gè)離心管壁，因為噬菌體沉淀會(huì )黏附在管壁上，尤其當離心管比較陳舊有凹痕時(shí)。而如果劇烈地吸取噬菌體，容易造成其尾部的斷裂。

8. 通過(guò)加入等體積的氯仿抽提噬菌體懸浮液中的 PEG 和細胞碎片，溫和振蕩 30 s。4℃，3000 g（4300 r/min 于 Sorvall GSA 轉子中）離心 15 min 以分離有機相和親水相，回收含噬菌體顆粒的親水相。

為了測定得率，用凝膠電泳分析噬菌體懸浮液。
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