通過(guò)沖洗單層培養物或通過(guò)離心重懸非貼壁細胞，以高濃度抗生素清洗培養物數次，然后將培養物傳代，用加抗生素的培養基傳三次，再用不加抗生素的培養基傳三次，每次傳代后都要檢測是否污染。

1. 仔細收集污染培養液，如有可能，應測試該有機體對一系列抗生素的敏感性，如果做不到，則應對培養液進(jìn)行高壓滅菌或加入次氯酸鹽。

2. 用 DBSS 沖洗細胞（每一次沖洗可使污染物濃度減少兩個(gè)對數級，除非污染物黏貼在細胞上）。

(a)對于單層培養物，用 DBSS 沖洗培養物三次，然后用胰蛋白酶處理，再用 DBSS 通過(guò)離心與再懸浮清洗細胞兩次以上。

(b)對于懸浮培養物，通過(guò)離心和重懸，用 DBSS 沖洗培養物 5 次。

3. 將細胞以盡可能低而又合適的細胞濃度接種于新的培養瓶?jì)取?br style="box-sizing: border-box; border: 0px solid; --tw-translate-x:0; --tw-translate-y:0; --tw-rotate:0; --tw-skew-x:0; --tw-skew-y:0; --tw-scale-x:1; --tw-scale-y:1; --tw-pan-x: ; --tw-pan-y: ; --tw-pinch-zoom: ; --tw-scroll-snap-strictness:proximity; --tw-ordinal: ; --tw-slashed-zero: ; --tw-numeric-figure: ; --tw-numeric-spacing: ; --tw-numeric-fraction: ; --tw-ring-inset: ; --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 #0000; --tw-ring-shadow:0 0 #0000; --tw-shadow:0 0 #0000; --tw-shadow-colored:0 0 #0000; --tw-blur: ; --tw-brightness: ; --tw-contrast: ; --tw-grayscale: ; --tw-hue-rotate: ; --tw-invert: ; --tw-saturate: ; --tw-sepia: ; --tw-drop-shadow: ; --tw-backdrop-blur: ; --tw-backdrop-brightness: ; --tw-backdrop-contrast: ; --tw-backdrop-grayscale: ; --tw-backdrop-hue-rotate: ; --tw-backdrop-invert: ; --tw-backdrop-opacity: ; --tw-backdrop-saturate: ; --tw-backdrop-sepia: ; font-size: 1rem !important; line-height: 1.625rem !important;"/>
4. 加入含高濃度抗生素的培養基，每?jì)商鞊Q一次。

5. 用高濃度抗生素培養基進(jìn)行傳代培養。

6. 重復進(jìn)行 1~4 的步驟，傳代培養三次。

7. 移去抗生素，在無(wú)抗生素情況下，將這些細胞再進(jìn)行三次傳代培養。

8. 用相差顯微鏡及 Hoechst 染色檢査培養物。

9. 對這些細胞再進(jìn)行兩個(gè)月的培養，不加抗生素，檢査以確定所有污染已被消除。