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分光光度法測定葉綠素含量
發(fā)布時(shí)間: 2023-01-16 點(diǎn)擊次數: 820次原理
葉綠素廣泛存在于果蔬等綠色植物組織中,并在植物細胞中與蛋白質(zhì)結合成葉綠體。當植物細胞死亡后,葉綠素即游離出來(lái),游離葉綠素很不穩定,對光、熱較敏感;在酸性條件下葉綠素生成綠褐色的脫鎂葉綠素,在稀堿液中可水解成鮮綠色的葉綠酸鹽以及葉綠醇和甲醇。高等植物中葉綠素有兩種:葉綠素a 和b,兩者均易溶于乙醇、乙-醚、丙酮和氯仿。
葉綠素的含量測定方法有多種,其中主要有:
1.原子吸收光譜法:通過(guò)測定鎂元素的含量,進(jìn)而間接計算葉綠素的含量。
2.分光光度法:利用分光光度計測定葉綠素提取液在最大吸收波長(cháng)下的吸光值,即可用朗伯—比爾定律計算出提取液中各色素的含量。
葉綠素a 和葉綠素b 在645nm 和663nm 處有最大吸收,且兩吸收曲線(xiàn)相交于652nm 處。因此測定提取液在645nm、663nm、652nm 波長(cháng)下的吸光值,并根據經(jīng)驗公式可分別計算出葉綠素a、葉綠素b和總葉綠素的含量。
材料與儀器
植物材料
96%乙醇 丙酮 石英砂 碳酸鈣粉
分光光度計 電子頂載天平 研缽 棕色容量瓶 定量濾紙 吸水紙 擦境紙 滴管 漏斗步驟
1.取新鮮植物葉片(或其它綠色組織)或干材料,擦凈組織表面污物,去除中脈剪碎。稱(chēng)取剪碎的新鮮樣品2g,放入研缽中,加少量石英砂和碳酸鈣粉及3mL95%乙醇,研成均漿,再加乙醇10mL,繼續研磨至組織變白。靜置3——5min。
2.取濾紙1張置于漏斗中,用乙醇濕潤,沿玻棒把提取液倒入漏斗,濾液流至100mL 棕色容量瓶中;用少量乙醇沖洗研缽、研棒及殘渣數次,最后連同殘渣一起倒入漏斗中。
3.用滴管吸取乙醇,將濾紙上的葉綠體色素全部洗入容量瓶中。直至濾紙和殘渣中無(wú)綠色為止。最后用乙醇定容至100mL,搖勻。
4.取葉綠體色素提取液在波長(cháng)665nm、645nm 和652nm 下測定吸光度,以95%乙醇為空白對照。
注意事項
1.光對葉綠素有破壞作用,實(shí)驗操作應在弱光下進(jìn)行,且應盡量在短時(shí)間內研磨。
2.色素提取液若混有其他物質(zhì)而造成渾濁,將影響吸光度的測定,應重新過(guò)濾或離心。
3.色素吸光度測定前,應按儀器說(shuō)明及標準葉綠素 a 、 b 對分光光度計的波長(cháng)進(jìn)行校正,否則影響葉綠素含量的測定精度。
常見(jiàn)問(wèn)題
1.無(wú)水乙醇提取時(shí)間較長(cháng)且對某些材料特別是木本植物的葉綠素提取不夠完-全。無(wú)水丙酮提取會(huì )出現渾濁現象,影響比色測定。因此選用丙酮和無(wú)水乙醇混合提取葉綠素的效果較好,比列以2:1效果較佳。
2.傳統的80%丙酮法由于含水量過(guò)高,造成葉綠素穩定性差,提取速度慢,測定值偏低,應慎重采用。
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