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Advanced 轉染試劑

Advanced 轉染試劑

簡(jiǎn)要描述:
原代細胞轉染試劑復合制備:將核酸與轉染試劑按1:1的比例直接混合,然后用移液器吹10-15次混合。室溫孵育10-15分鐘后,制備轉染復合物。在復合物的制備過(guò)程中,確保管壁上沒(méi)有液體殘留物。

更新時(shí)間:2024-06-26

訪(fǎng)問(wèn)量:1199

廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:美國

Advanced 原代細胞轉染試劑

一、應用:

- 各種細胞類(lèi)型中最高的轉染效率。

-Advanced DNA RNA Transfection Reagent™可用于多種真核細胞系的DNA轉染、siRNA轉染和共轉染。

-Advanced DNA RNA Transfection Reagent™可用于各種原代細胞的DNA轉染、siRNA轉染。

 

 

二、原代細胞轉染試劑產(chǎn)品描述:

Advanced 轉染試劑 Advanced DNA RNA Transfection Reagent™ 是一種新開(kāi)發(fā)的試劑,用于將 DNA 和 siRNA 轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。

儲存條件:4°C(不可冷凍)

有效期:2年

<strong><strong>Advanced 轉染試劑</strong></strong>

三、原代細胞轉染試劑轉染要求

質(zhì)粒DNA:200ng/ul-2ug/ul;

溶于ddH 2 O或超純水;

去除內毒素;

siRNA:20 uM/L

四、原代細胞轉染試劑轉染程序

1. 提前1天在細胞培養板上種植細胞,轉染時(shí)細胞融合度應為60-80%,并保持細胞狀態(tài)。轉染應在良好狀態(tài)下進(jìn)行。

2、復合制備:將核酸與轉染試劑按1:1的比例直接混合,然后用移液器吹10-15次混合。室溫孵育10-15分鐘后,制備轉染復合物。在復合物的制備過(guò)程中,確保管壁上沒(méi)有液體殘留物。

3. 在細胞培養板中加入轉染復合物,輕輕混勻,放入CO 2培養箱中繼續培養。

 

原代細胞轉染試劑轉染梯度

細胞培養板

96孔

48孔

24孔

12孔

6孔

35 毫米

60 毫米

100 毫米

25

75

轉染試驗d osag È (UL)

0.4/0.5 0.6/0.8

0.8/1 1.3/1.5

1.5/2 2.5/3

3/4 5/6

6/8 10/12

7.5/10 12.5/15

15/20 25/30

45/60 75/90

19/25 31/38

56/75 94/113

脫氧核糖核酸

d奧沙(UG)

0.4/0.5 0.6/0.8

0.8/1 1.3/1.5

1.5/2 2.5/3

3/4 5/6

6/8 10/12

7.5/10 12.5/15

15/20 25/30

45/60 75/90

19/25 31/38

56/75 94/113

siRNA

d奧沙(UL)

0.4/0.5 0.6/0.8

0.8/1 1.3/1.5

1.5/2 2.5/3

3/4 5/6

6/8 10/12

7.5/10 12.5/15

15/20 25/30

45/60 75/90

19/25 31/38

56/75 94/113

培養基

劑量

125ul

250ul

500ul

1毫升

2毫升

2.5毫升

5毫升

15毫升

6毫升

19毫升

 
 

 

 

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