Biozellen細胞系3D細胞培養基質(zhì)膠

一、產(chǎn)品說(shuō)明

貨號：B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10

規格：2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

保存條件：4℃保存、 保存兩年

二、產(chǎn)品描述

Biozellen®3D細胞培養基質(zhì)膠套裝包含整套膠體與試劑，可3D細胞培養與微環(huán)境應用等；本試劑盒操作便利且可調控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細胞培養測試；高分子膠體可快速形成水凝膠， 建議操作此培養膠體前詳讀此使用指南。

（Biozellen®3D細胞培養基質(zhì)膠套裝為植物來(lái)源，無(wú)動(dòng)物成分）

三、產(chǎn)品應用

•三維細胞球體培養試驗

•適合用于三維細胞藥物篩檢平臺

四、樣本類(lèi)型

•腫瘤細胞系

五、Biozellen細胞系3D細胞培養基質(zhì)膠試劑盒成分

六、使用步驟

A、試劑制備

A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘， 確認*融解.

C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10X C緩沖溶液用冰的無(wú)細胞培養液(例如： 無(wú)血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

B、Biozellen®3D細胞培養基質(zhì)膠的制備

全部步驟需要在無(wú)菌環(huán)境內操作，操作步驟如下：

1. 將24孔培養板放置于冰上預冷。
2. 細胞計數后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 培養基均勻混合，并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合，最終細胞密度105~107cells/mL。

注：請選擇適當的培養溶液與條件進(jìn)行試驗，貼壁細胞應在~80% 匯合度下培養。

3.取 20-40 微升步驟 2 含細胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預冷的培養板上，膠體將于 5 分鐘內成膠。 注: 測試膠體是否成膠，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認。

4.待膠體成膠后，添加1毫升冰的1X C緩沖溶液，并蓋過(guò)步驟3 的膠溶液，固定 15 分鐘。

5.待15分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長(cháng)之培養基溶液。

6將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養箱內進(jìn)行7~14天的培養，并觀(guān)察細胞球體的形成，按正常培養基更換頻率進(jìn)行更換操作。

C、溶膠與收集細胞球體準備程序

小心的將培養基吸取移除，并用1X PBS進(jìn)行清洗。

小心的將 1X PBS 吸取移除，并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液，蓋過(guò)膠滴于室溫反應 5分鐘。

溫和的用1毫升移液管吸取，直到膠滴*溶解。

將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管，用1000 rpm的轉速離心10分鐘，移除上清液體并收集細胞球體做分析。

D、收集單顆細胞準備程序

在分離單細胞前，先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進(jìn)行操作

1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應。

2. 用1毫升移液管混合，直到細胞體*分解。

3. 待細胞球體*分解，加入3倍體積的1X PBS，并用1000轉的轉速進(jìn)行離心10分鐘，并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析。

七、案例分享

A.形成3D腫瘤球體成功案例分享

B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細胞結構照片

培養后的3D細胞球體， 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的

D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細胞結構