RAW264.7高效轉染試劑介紹：

進(jìn)入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽轉染試劑，對細胞無(wú)毒性，不易出現細胞死亡，不激活細胞免疫機制。其特點(diǎn)是非脂質(zhì)體材料，大小是80nm左右，由于形狀是圓形的，不會(huì )對細胞有物理性損傷，材料表面有特異性結合接頭，只特異性識別DNA、RNA，對血清成分（如細胞因子、蛋白、內毒素等）不識別也不結合；特異性接頭與核酸形成轉染復合物，轉染復合物通過(guò)細胞主動(dòng)吞噬進(jìn)入細胞，進(jìn)入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽材料，對細胞無(wú)內毒素影響，不易出現細胞死亡。

一、產(chǎn)品說(shuō)明：

1、產(chǎn)品名稱(chēng) 

Advanced DNA RNA Transfection Reagent

2、包裝規格

貨號：AD600150 

規格：1.5ml

3、儲存條件 

常溫運輸，4℃保存，可保存兩年，拒絕反復凍融。

二、操作步驟

提前 1 天接種細胞：細胞匯合度在 60-80%左右，再進(jìn)行轉染。

核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照 1:1 關(guān)系直接混合，用移液器吹吸 10-15 次混勻，室溫靜 止 10-15 分鐘。

在細胞培養基中加入核酸復合物：根據參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養基 里面可以含有血清。

細胞換液：轉染 24 小時(shí)后對細胞進(jìn)行正常換液，懸浮細胞轉染過(guò)程中不用換液。

分析結果：質(zhì)粒 DNA 轉染 48-72 小時(shí)后熒光檢測轉染效率，48-96 小時(shí)檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進(jìn)行穩定表達細胞株的篩選，則在轉染后 24-48 小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選。siRNA 轉染后 9 小時(shí)熒光檢測轉染效率，48-72 小時(shí)檢測 mRNA 或蛋白表達。

三、RAW264.7高效轉染試劑轉染效果圖和轉染條件分享

轉染細胞：RAW264.7細胞；
培養板：12孔板；

轉染時(shí)間：48小時(shí)；
轉染細胞起始數量： 電訊； 

轉染試劑用量：電訊；
轉染試劑：Zeta Life Advanced DNA RNA轉染試劑；
培養細胞使用血清：Zeta Life,Z7180FBS-500超低內毒胎牛血清

深圳市安培生物科技有限公司是美國 Zeta Life 公司的中國代理商。Advanced DNA RNA轉染試劑大量現貨，均經(jīng)過(guò)反復充分驗證，轉染效果好且重復性佳，提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶(hù)您如在訂購過(guò)程中遇到任何問(wèn)題都可以與我司客戶(hù)經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。