一、細胞轉染簡(jiǎn)介：

隨著(zhù)分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗中，其應用越來(lái)越廣泛。

理想細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優(yōu)點(diǎn)。而ZETA LIFE的淋巴懸浮細胞轉染試劑采用第三代多肽小分子新型材料轉染技術(shù)，是目前轉染效率較高的方法，同時(shí)具有細胞毒性很低的優(yōu)勢。且不需要更換培養基；特點(diǎn)是不需要換液，無(wú)細胞毒性，轉染效率高，適用細胞種類(lèi)多，可轉染質(zhì)粒DNA、siRNA及小動(dòng)物活體轉染。其它物理和化學(xué)介導的轉染方法，則各有其特點(diǎn)。

二、操作步驟

提前 1 天接種細胞：細胞匯合度在 60-80%左右，再進(jìn)行轉染。

核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照 1:1 關(guān)系直接混合，用移液器吹吸 10-15 次混勻，室溫靜 止 10-15 分鐘。

在細胞培養基中加入核酸復合物：根據參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養基 里面可以含有血清。

細胞換液：轉染 24 小時(shí)后對細胞進(jìn)行正常換液，懸浮細胞轉染過(guò)程中不用換液。

分析結果：質(zhì)粒 DNA 轉染 48-72 小時(shí)后熒光檢測轉染效率，48-96 小時(shí)檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進(jìn)行穩定表達細胞株的篩選，則在轉染后 24-48 小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選。siRNA 轉染后 9 小時(shí)熒光檢測轉染效率，48-72 小時(shí)檢測 mRNA 或蛋白表達。

三、淋巴懸浮細胞轉染試劑

1、產(chǎn)品名稱(chēng)

Advanced DNA RNA Transfection Reagent

2、包裝規格

品牌：美國Zeta Life     貨號：AD600025      0.25ml

品牌：美國Zeta Life     貨號：AD600050      0.5ml

品牌：美國Zeta Life     貨號：AD600075      0.75ml

品牌：美國Zeta Life     貨號：AD600150      1.5ml

品牌：美國Zeta Life     貨號：AD600500      5ml

品牌：美國Zeta Life     貨號：AD601000      10ml

3、儲存條件

常溫運輸，4℃保存，可保存兩年，拒絕反復凍融。

四、淋巴懸浮細胞轉染效果熒光圖和明場(chǎng)圖

深圳市安培生物科技有限公司是美國 Zeta Life 公司的中國代理商。Advanced DNA RNA轉染試劑大量現貨，均經(jīng)過(guò)反復充分驗證，轉染效果好且重復性佳，提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶(hù)您如在訂購過(guò)程中遇到任何問(wèn)題都可以與我司客戶(hù)經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。