超低吸附60mm培養皿產(chǎn)品介紹

超低吸附細胞培養板/皿/瓶底附著(zhù)與表面共價(jià)鍵結合的水凝膠，能最大限度地減少細胞附著(zhù)、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無(wú)毒性作用；可用于細胞非貼壁培養、類(lèi)器官、圓球體等培養物。

超低吸附60mm培養皿試劑與材料

-超低吸附細胞培養板/皿/瓶                                      

-細胞培養液

-移液槍頭

-自動(dòng)移液槍

-恒溫水浴鍋                                    

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培養箱

III預處理（緊急情況下，此步驟可忽略）

1. 將超低吸附細胞培養板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開(kāi)外包裝取出培養板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細胞懸液的加入和培養

1. 準備好所培養的細胞懸液。

2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預處理過(guò)的超低吸附細胞培養板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質(zhì)干細胞：3*104個(gè)活細胞/cm2

血管內皮細胞：3*104個(gè)活細胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000個(gè)活細胞/孔

細胞類(lèi)型不同，細胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4. 用細胞培養液補至總體積到推薦培養液量（見(jiàn)附表）。注意：切記不能劇烈搖動(dòng)培養板/皿/瓶，或者震蕩培養，會(huì )破壞超低吸附水粘膠，導致細胞無(wú)法成團。

5. 將加好細胞的培養板置入37°C / 5%二氧化碳培養箱中培養，一般情況下12小時(shí)開(kāi)始可成團，不同細胞類(lèi)型可能成團時(shí)間不同，建議成團時(shí)間控制在12-96小時(shí)之間。

6. 48小時(shí)換液，可采用半量換液，即取出一半培養基，加入一半新鮮培養基。

注意：不建議重復利用培養板/皿/瓶。

附表. 培養板/皿/瓶參數與液體加入推薦量

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現有產(chǎn)品任何質(zhì)量問(wèn)題，請您收集原始數據，請第一時(shí)間聯(lián)系公司銷(xiāo)售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗失敗存在客觀(guān)因素。如未嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作、超過(guò)售后時(shí)限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數據：

成團問(wèn)題：48小時(shí)以?xún)燃毎麩o(wú)法成團；提供相差顯微鏡照片。

污染問(wèn)題：96小時(shí)以?xún)劝l(fā)現污染；提供相差顯微鏡照片。

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