我們在研究基因的功能時(shí)，逃脫不掉的就是為了我們的實(shí)驗目的，可能需要構建各種載體，比如表達載體，克隆載體，基因打靶載體等等。很多人在構建載體的時(shí)候都感覺(jué)很困難，特別是對于一個(gè)剛進(jìn)入實(shí)驗室的新人來(lái)說(shuō)那更是難上加難，*摸不著(zhù)頭腦。

那是因為其實(shí)構建載體是一個(gè)不小的工作量，需要經(jīng)歷很多的過(guò)程，比如首先我們需要設計引物引入酶切位點(diǎn)，接下來(lái)還需要經(jīng)歷酶切酶連等過(guò)程，只要其中的某一環(huán)節出現問(wèn)題，那最終都會(huì )導致實(shí)驗失敗。

構建載體最關(guān)鍵的一步就是設計引物引入酶切位點(diǎn)，一旦引物設計好，那接下來(lái)就非常簡(jiǎn)單了，今天重點(diǎn)就來(lái)教教大家如何利用 snapgene 輕松獲得構建載體所需的引物序列。 

1. 打開(kāi)軟件，選擇第一個(gè)（紅線(xiàn)標記），然后輸入基因的 CCDS 序列（基因的 CCDS 序列可在 NCBI 數據庫中獲得）

2. 點(diǎn)擊 ok 后界面如下，圖中顯示的是會(huì )切割基因編碼序列的酶

3. 接下來(lái)點(diǎn)擊最上面的 Enzymes Noncutters，會(huì )顯示所有不會(huì )切割基因編碼序列的酶，這些酶都是我們可以用的，選酶的標準：要選擇不能切割目的基因序列并且質(zhì)粒上含有的酶，還有就是最好是實(shí)驗室有的酶。

4. 確定了可以用的酶后，接下來(lái)需要確定設計引物時(shí)用的這兩種酶，確定方法：這兩種酶最好不要鄰近，最好使用雙酶切有共同 buffer 的酶,兩個(gè)酶切位點(diǎn)最好不要是同尾酶（切下來(lái)的殘基不要互補），否則效果相當于單酶切。 

5. 確定了所要用的酶之后，接下來(lái)需要做的就是設計引物并引入酶切位點(diǎn)（注意：一定要看清楚載體上 promoter 的方向，將 CDS 正向插入到 promoter 后面） 

6. 點(diǎn)擊左下角的 sequence，然后拉取上游一部分基因本身的序列，拉取的時(shí)候會(huì )顯示拉取的堿基的個(gè)數以及 Tm 值，拉取到 Tm 值 55 度左右就可以（55 度以上最好）

7. 然后點(diǎn)擊 primer——add primer，選擇 top strand

8. 點(diǎn)擊 insertions，在 site 位置處選擇你準備引入的酶，比如我要引入 EcoR I，那我就選擇它，然后點(diǎn)擊 insert，這樣我們就引入了該酶的酶切位點(diǎn)。

9. 接下來(lái)需要添加保護堿基，一般所有的酶的保護堿基都加三個(gè)，加哪個(gè)堿基沒(méi)有要求，使 GC 含量及 Tm 值適中即可。

10. 這樣上游引物就設計好了，接下來(lái)需要檢測一下引物是否會(huì )形成發(fā)卡結構，可以應用 OligoCalc，如果發(fā)現會(huì )形成發(fā)卡結構，那就需要對引物序列做出一些調整，直到發(fā)卡結構消失。 

11. 接下來(lái)拉取基因的下游的一部分序列，用同樣的方法設計好下游引物，有一點(diǎn)需要注意的是，設計下游引物的時(shí)候選擇 bottom strand。 

這樣構建載體所需的引物就設計好了，怎么樣，是不是感覺(jué)其實(shí)也沒(méi)有那么難，接下來(lái)就可以構建屬于你自己的載體了。