lncRNA 參與了 X 染色體沉默，基因組印記以及染色質(zhì)修飾，轉錄激活，轉錄干擾，核內運輸等多種重要的調控過(guò)程，很多人看到 lncRNA 的熱點(diǎn)還沒(méi)有過(guò)去，經(jīng)常會(huì )問(wèn)如果沒(méi)有相關(guān)的工作基礎，如何開(kāi)始 lncRNA 的研究?今天我們就褪去虛偽假衣，研究的大方向是這樣子的：

1. 尋找到 lncRNA 分子 

2. lncRNA 分子表型研究 

3. lncRNA 通過(guò)何種機制調節表型？

將這些研究方向及實(shí)驗手段按層次的方式繪成流程圖，如下所示：

首先，是樣本的準備與收集，高質(zhì)量的樣本是實(shí)驗結果具有可靠性的前提。 

其次，是 lncRNA 檢測，可以先通過(guò)芯片的方式高通量篩選到目的基因，然后通過(guò) q-PCR 或 Northernblot 的方法驗證所得到的芯片結果。 

再次，其研究方向根據研究目的而定。如果是研究生物標志物，那么可以通過(guò)收集更多的臨床樣本，研究 lncRNA 對疾病的指示作用。如果是研究其功能，則是研究其細胞表型，分子表型及機制。

是不是覺(jué)得這和 miRNA 的總體研究思路相似呢？這時(shí)可以根據各自的實(shí)驗平臺條件選擇相應的研究。值得注意的是，lncRNA 的功能研究并不像 miRNA 一樣通過(guò) 3’UTR 影響翻譯套路，總的來(lái)說(shuō) lncRNA 機制研究套路還不成熟。對于很多科研工作者，lncRNA 分子的獲得及其細胞表型的獲得并非難事，關(guān)鍵在于如何進(jìn)一步進(jìn)行研究，這時(shí)候就要涉及到對功能研究的定位。歸納如下：

lncRNA 的功能分為 3 方面: 

1. 是通過(guò)修飾染色體參與表觀(guān)調節； 

2. 通過(guò)與轉錄因子的相互作用參與轉錄調節； 

3. 通過(guò)影響 mRNA 處理過(guò)程參與轉錄后調節。 

在以上 3 個(gè)方向的研究中，其中轉錄后調節相對簡(jiǎn)單，大家在選擇 lncRNA 的時(shí)候，可以對其序列做一下分析，看看自己研究的 lncRNA 是作為 miRNA 的 sources 還是 sinks？

另外兩方面的調節機制均涉及 RNA-蛋白質(zhì)的相互作用。在沒(méi)有目的蛋白的時(shí)候，此時(shí)不得不使用*技術(shù)，用于檢測 RNA-蛋白質(zhì)相互作用的實(shí)驗手段如下：

RNA-蛋白質(zhì)相互作用的檢測手段有 nRIP，CLIP；lncRNA 由于其長(cháng)片段核苷酸序列，堿基之間相互作用，通常二級結構，可通過(guò) RNase 足跡等實(shí)驗手段進(jìn)行探討；在染色體結構修飾作用中，還會(huì )涉及 RNA-RNA 的相互作用，可通過(guò) CHIRP 等實(shí)驗手段來(lái)研究。

由于上述實(shí)驗手段比較難得，lncRNA 的機制研究相對還是比較困難。那我們該怎樣進(jìn)行 lncRNA 研究呢？咱換個(gè)思路，不要將 lncRNA 作為一個(gè)調節分子，而是把 lncRNA 當做和 mRNA 一樣的分子來(lái)研究，盡管很少表達蛋白。在體外，可以通過(guò)分子干擾手段，進(jìn)行分子及表型研究；在體內，也是如此。兩者通過(guò)各種組合，那就等著(zhù)發(fā) 5 分的文章吧。