細胞是生物學(xué)實(shí)驗的重要材料，也是生物細胞學(xué)實(shí)驗的基礎，藥物、基因功能、疾病機理等的相關(guān)研究多數需要在細胞水平進(jìn)行闡釋。而細胞培養，首先就是要給細胞系明確身份，才能避免踩到用錯細胞株培養的雷區。

細胞系身份需明確

 我們之所以選定某種細胞系開(kāi)展實(shí)驗，是因為所選細胞系的一些特性符合研究方向的設定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達特性等。一旦用錯了細胞株，對我們研究結果的判斷就會(huì )帶來(lái)很大的誤差和不確定性。

而近年來(lái)，多個(gè)（木又）威機構發(fā)現細胞系在培養和流通過(guò)程中，出現了很?chē)乐氐慕徊嫖廴?。據?統計，單就HeLa細胞系導致的污染致使3萬(wàn)多篇論文結果的準確性存在問(wèn)題（doi:10.1371/journal.pone.0186281）。而這種情況不僅僅限于HeLa細胞。多個(gè)（木又）威機構研究人員檢測發(fā)現超過(guò)451個(gè)細胞系已被其它細胞*吸收，在所檢測細胞中污染占比46%，可見(jiàn)細胞交叉污染的現象非常普遍。因此，做實(shí)驗前對細胞株驗明正身非常重要。如果是在機構購買(mǎi)的細胞株，最好能讓供方提供合格的STR鑒定報告。

目前，STR基因分型方法是進(jìn)行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的*和準確的方法之一，是ATCC等（木又）威機構認定的金標準。不過(guò)可惜的是并非所有細胞均可進(jìn)行STR鑒定，目前只有大部分的人源細胞株和45個(gè)種類(lèi)的小鼠細胞株可以進(jìn)行鑒定。其他細胞株可以結合細胞形態(tài)、特性和物種鑒定來(lái)進(jìn)行確認。

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