SERANA胎牛血清相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)答

問(wèn)：我的胎牛血清中含有絮狀沉淀，會(huì )對細胞培養有影響嗎，如何去除？

答：用于細胞培養的胎牛血清以及其他血清中可能會(huì )存在以下種類(lèi)的沉淀物；

1、纖維蛋白，它是經(jīng)常出現的較大的沉淀物，可以達到1-2mm，可以用肉眼觀(guān)察到。因為血清都是在低溫下進(jìn)行收集和快速處理的，一些纖維蛋白原（可溶性的形成絮狀纖維蛋白的前體）在處理過(guò)程中仍然處于溶解狀態(tài)，而當經(jīng)過(guò)最后的過(guò)濾分裝后，就會(huì )在瓶中凝結出現纖維蛋白沉淀。

2、磷酸鈣，它也是常見(jiàn)的一種沉淀物，通常會(huì )使血清出現渾濁，并且在37°C培養的時(shí)候會(huì )增加。這種沉淀物在倒置顯微鏡下觀(guān)察像小黑點(diǎn)，這些小黑點(diǎn)由于布朗運動(dòng)看上去可以活動(dòng)，因此經(jīng)常被誤認為是微生物污染。

3、膽固醇、脂肪酸酯以及一些不溶性脂蛋白質(zhì)。它們也是血清中出現沉淀物的常見(jiàn)原因之一。

通常以上這些沉淀物不會(huì )影響血清的品質(zhì)，如果您希望除去這些沉淀物，可以將血清轉移到無(wú)菌離心管內，以400g進(jìn)行離心，離心后將上清液加入預過(guò)濾培養基直接使用即可。我們不建議您以過(guò)濾的方法除去這些絮狀沉淀物，因為它們可能會(huì )阻塞您的過(guò)濾膜。

問(wèn)：怎么解凍胎牛血清以保證其品質(zhì)不受影響？

答：我們建議您首先將冷凍室里取出來(lái)的血清放進(jìn)冷藏室，在2-8°c的條件下放置12-24小時(shí)使之部分溶解，然后將其取出置于室溫下全部解凍。解凍后的血清因立即使用，如不使用應分裝后冷凍保存，在分裝之前應充分混勻血清。

注意：不要將胎牛血清在37°C條件下放置過(guò)久。在此條件下，血清可能會(huì )變渾濁，而且由于血清中的某些組分對溫度畢竟敏感，其性能也可能受到影響。

問(wèn)：如果我拿到的胎牛血清已經(jīng)部分解凍，還可以使用嗎？

答：所有的SERANA胎牛血清在運輸的過(guò)程中都保存在干冰里，因此您應該得到冰凍的產(chǎn)品。如果血清部分解凍，可以繼續使用，應待其*解凍后馬上使用或者分裝后冷凍保存。

問(wèn)：什么是熱滅活，為何要熱滅活，具體如何操作？

答：熱滅活是指以56°C30分鐘水浴處理已經(jīng)解凍的血清，使血清中的補體滅活。

基于補體的熱敏感度，加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與補體介導的細胞毒作用（complement dependent cytotoxicity，CDC）。CDC可導致溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，刺激細胞和血小板釋放組胺。激活淋巴細胞和巨噬細胞。

具體操作上，應準備一個(gè)和血清瓶同等大小裝滿(mǎn)水的塑料瓶，在塑料瓶中插一支溫度計，與血清一起放置在水浴鍋中，待溫度計溫度達到56°C后開(kāi)始計時(shí)，30分鐘后立即取出血清使用或分裝。

注意：不宜將血清在更高的溫度下放置更長(cháng)時(shí)間，否則可能導致血清中的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，從而影響產(chǎn)品的性能。

問(wèn)：Y-射線(xiàn)的照射對血清有什么重要性？

答：Z-射線(xiàn)可以有效打斷微生物的DNA和RNA，從而使動(dòng)物原性成分中的細菌、病毒和支原體失活。一般使用射線(xiàn)對動(dòng)物血液產(chǎn)品進(jìn)行照射時(shí)，其照射計量不得低于25kGy。已經(jīng)證實(shí)射線(xiàn)對病毒的滅活可達6-8個(gè)對數值，而對支原體則是6-7之間。而當照射計量在25-45kGy之間時(shí)，血清的理化性質(zhì)和細胞培養性能都不會(huì )發(fā)生改變。

SERANA胎牛血清

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