小鼠皮下成瘤、小鼠皮下血管生成實(shí)驗準備程序 

A、細胞房?jì)炔牧蠝蕚?、試劑制備及步驟 

(1) 材料準備: 

1. 冰盒、2. 37 ℃ 水浴槽、3. C 緩沖溶液(10X)、4. 含15-20%血清細胞培養液 (例如: 含15-20%血清的 DMEM，DMEM-F12等，不可用 PBS )、5. A 膠 (2X)、6. 細胞培養液、7. 23-26G 針頭、8. 1 mL 針筒、9. 細胞。

(2) 試劑制備: 

1、C 緩沖溶液 (0.5 X) 制備 : 使用 37 ℃ 水浴回溫含15-20%血清的細胞培養液 (例如: 含15-20%血清 的DMEM 或DMEM-F12 等，不可用 PBS ) 稀釋 C 緩沖溶液 (10 X) 至 C 緩沖溶液 (0.5 X), 即體積稀釋 20 倍。使用前放置 37 度水浴槽。(例如:1 mL C 緩沖溶液 (10 X) + 19 ml 含血清 的DMEM; 若未使用完 畢，可先保存于4 ℃ 冰箱, 保存一周) 

（注1 :若為小鼠皮下血管生成實(shí)驗，制備C緩沖溶液 (0.5 X)時(shí)可加入1500 μM Hearin以及60 μg/ml VEGF。） 

2、A膠 (1X) 制備 : 將 A膠 (2X) (貨號:B--00002-A) 置于37 ℃ 水浴槽回溫10分鐘，確認*溶解。再 將 37 ℃ 水浴回溫的含15-20%血清的細胞培養液取 0.5 mL，加至 37 ℃ 已溶解的 0.5 mL A膠 (2X)， 配置成 1 mL 的 A膠 (1X)。使用前置于37度，可降低黏度。 (單次使用，勿重復冷凍解凍 A膠 (1X) ) 

(3) 步驟: 

1、取細胞溶液離心后收集細胞沉淀，與C緩沖溶液 (0.5 X) 均勻混合使細胞濃度為3*106-7 cells/mL。

2、A膠 (1X) 與步驟 1 含 C緩沖溶液 (0.5 X) 的細胞系懸浮液，按照 2:1 比例均勻混合配置，細胞懸浮液 最終濃度為 106-7 cells/mL。使用前置于37℃，可降低黏度。 (C緩沖溶液用于A(yíng)膠凝膠反應，例如0.5ml C 緩沖溶液(0.5 X)含細胞 加入 1ml A膠 (1X) 混合成1.5ml 的注射液) 

（注2 :若為小鼠皮下血管生成實(shí)驗，可將1500 μM Hearin 以及60 μg/ml VEGF加入C緩沖溶液 (0.5 X)，待A膠 (1X) 與含C緩沖溶液 (0.5 X) 的癌細胞懸浮液，依2:1 比例均勻混合后，使Hearin及VEGF最終濃度為：500 μM Hearin以 及20 μg/ml VEGF） 

3、選用 23-26 G 的針頭 (建議選用 24 G) 及 1 mL 針筒，抽取 步驟2 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液至所 需注射體積 (例如:0.2-0.6 mL) 。室溫37℃至20℃操作抽取。 (若抽取時(shí)發(fā)生塞針狀態(tài)，可先把針頭拔掉， 以針筒進(jìn)行抽取，建議一次抽取配置好所需針筒數量，避免步驟2 溶液過(guò)度凝膠，發(fā)生塞針)

4、將抽取好步驟 3 的針筒，帶入動(dòng)物房, 若短時(shí)間無(wú)法施打建議置于冰上。 

B、動(dòng)物房?jì)炔牧蠝蕚浼安襟E

(1)材料準備: 

1. 含 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液的針筒、2. 皮膚消毒劑 (例如 : 酒精)、 3. 手套、4. 實(shí)驗小鼠、5. 麻醉小鼠的試劑

(2)步驟: 

1、室溫下可直接注射。若是置于冰盒上的針筒，回到室溫后，待液化再進(jìn)行注射。含A膠與C緩沖溶液的細 胞混合液的針筒，以皮下注射方式，注射實(shí)驗所需的體積至實(shí)驗鼠 (建議皮下注射量為 0.2 mL，實(shí)際狀況 依需求而定)。(針筒放冰上注射阻力會(huì )上升, 放室溫會(huì )液化注射阻力小。注射時(shí)若因凝膠緣故而阻力變大， 需緩慢注射避免針頭噴落) 

注1 : 注射體積可依不同實(shí)驗目的做調整，若為皮下血管生成研究注射體積需至少0.5 mL以上。 

注2 : 若為血管生成實(shí)驗，建議在實(shí)驗鼠血管豐富的部位進(jìn)行注射。 

注3 : 此步驟依實(shí)驗需求可執行或不執行，若需呈現明顯的皮下注射隆起效果，可調整2.試劑制備將C緩沖 溶液 (10 X) 稀釋15倍，變成C緩沖溶液 (0.66 X)，再執行后續成膠實(shí)驗；提高C濃度，可提高膠體硬度。

2、培養一至三周后觀(guān)察量測接種的腫瘤尺寸。 

注 4 : 若為血管生成研究，應注射含 VEGF 及 heparin 的 A 膠，以促進(jìn)血管生成。約三天后，可摘取含有 新血管生成的腫瘤組織。