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單層細胞的傳代
發(fā)布時(shí)間： 2022-12-05 點(diǎn)擊次數： 676次原理
去除培養基，加人胰蛋白酶短暫作用，孵育，以培養基分散細胞，計數，稀釋并再接種。
材料與儀器
A549細胞 WI-38 MRC-5 胰蛋白酶 D-PBS
70%乙醇噴壺
生長(cháng)培養基 吸管 離心管 培養瓶 移液器 吸耳球 吸水紙巾 吸管桶 抗乙醇記號筆 血細胞計數板步驟
1. 準備超凈工作臺，將試劑及材料置于超凈臺，開(kāi)始實(shí)驗。
2. 仔細檢査培養物有無(wú)污染或衰退跡象。
3. 依據標準和你對該培養物行為的了解，決定是否需要傳代（做練習 13者應記錄細胞密度和狀態(tài)，如有絲分裂、多層、細胞變性）。若需要傳代，如下進(jìn)行。
4. 將培養物置于無(wú)菌工作區域，除棄舊培養基。各種細胞（A 549細胞，以 2×104 /ml 接種在 25 cm2 培養瓶中7 天和14天；WI-38，MRC-5，或同樣正常二倍體成纖維細胞，以 2×104 /ml 接種在 25 cm2 培養瓶中7 天和14天）分開(kāi)進(jìn)行，每種細胞均重復從此以下步驟。
5. 為避免沖散細胞，沿培養瓶細胞面對側加人 D-PBS/EDTA ( 0.2 ml/cm2）（D-PBS 含 1 mmol/L EDTA），清洗細胞，去除預洗液。這一步驟的目的在于去除殘留血清，因為血清可抑制胰蛋白酶的作用，去除細胞黏附所需的二價(jià)陽(yáng)離子。
6. 沿培養瓶細胞對側面加入胰蛋白酶（0.1 ml/cm2 )（0.25 % ，D-PBS 配置）。翻轉培養瓶平放。確保胰蛋白酶全部覆蓋細胞層。靜置 15~30 s。
7. 立起培養瓶，使胰蛋白酶離開(kāi)細胞層，快速檢査單層細胞是否尚未脫落。如果細胞未解離即脫壁就成問(wèn)題，使用 4°C 胰蛋白酶可以防止該問(wèn)題發(fā)生。
8. 吸走大部分胰蛋白酶，只留數滴。
9. 平置培養瓶孵育，直至細胞變圓隆起，傾斜培養瓶，單層細胞就會(huì )從培養瓶表面滑落（通常發(fā)生在 5~15 min 以后）。注意不要消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，另一方面也不要在細胞消化好前強制將細胞吹打下來(lái)，這樣將導致細胞成片脫落。
10. 加人培養液（0.1~0.2 ml/cm2 )，反復以吸管（吸管，帶刻度、塞棉花。如果是玻璃的，根據大小置于方細胞盒中，如果是塑料的，單個(gè)包裝，分類(lèi)放在架子上，用于吸除培養液的未塞棉花吸管，如果有泵和真空吸引管道的話(huà)）吹打單層培養細胞面以分散細胞。
11. 最后，將吸管的尖（立耑）放于培養瓶底角，上下吹打細胞幾次，注意不要產(chǎn)生氣泡。吹打的強度各個(gè)細胞系有所不同，有的細胞系很容易分散，而有的則需大力吹打才能分散。但若吹打力量過(guò)大幾乎所有的細胞都會(huì )受到剪切力的機械損傷。原代或早期幾代培養的細胞由于它們較脆弱和體積較大而尤其容易受到損傷，而連續細胞系通常有較大彈性，需要大力吹打才能全部解離。充分上下吹打以分散細胞使之處于單細胞懸浮狀態(tài)。若這一步驟進(jìn)行困難，選用更強的解離試劑。
傳代過(guò)程中單細胞懸液是較理想的，它有助于保證細胞的計數準確和再接種后均一性生長(cháng)。若要進(jìn)行細胞增殖或貼瓶率的計數或進(jìn)行細胞克隆分離，制備單細胞懸液是必需的。
12. 用血細胞計數板或電子細胞計數儀計數細胞并記錄數值。
13. 稀釋?xiě)乙褐敝梁线m的接種濃度。
(a) 加人適量細胞懸液到已有已知體積培養基（生長(cháng)培養基，如1× MEM 加 Earle 鹽、23 mmol/L NaHCO3，無(wú)抗生素）的培養瓶中，或
(b) 稀釋細胞至所需的總體積，然后再分裝到各個(gè)培養瓶中。
程序(a)適合常規傳代，傳瓶數不多且不需要準確的細胞計數和增殖能力測定，但若同時(shí)做多個(gè)相同的培養，程序(b)則更適合。因為操作的次數減少，每一培養瓶中細胞密度全部一致。
對于練習13 , 用(b)程序：用 20 ml 培養液稀釋各瓶的細胞至 2×104/ml, 從每瓶細胞懸液中取 5 ml, 接種到 2 個(gè)培養瓶中。
14. 如果細胞在提高 CO2 的情況下（如材料中所列的 Eagle MEM 含 Earle’s 鹽和 23 mmol/L NaHCO3）生長(cháng)，則從提前混合好的混合氣體瓶或氣體混合裝置通過(guò)過(guò)濾管注人正確的氣體（此次是 5 % CO2）至培養瓶?jì)扰囵B基上面供氣。注意不要將氣體吹入培養基內，那樣會(huì )產(chǎn)生氣泡，氣泡可能使培養基的某些成分變質(zhì)，同時(shí)也會(huì )增加污染的兒率。如果正常氣相是空氣，用含 Hank 鹽的 Eagle MEM 培養基，這一步驟可以省略。
15. 蓋上培養瓶，放回孵箱中，大約一小時(shí)后檢查 pH 的變化。若在空氣相中培養基 pH 升高，則要將培養瓶移至無(wú)菌區域內，向其中快速（1~2 s ) 吹入 5 % CO2 。因為每一培養物的行為在相同的培養基中是已知的，最終會(huì )清楚傳代時(shí)哪種細胞需要吹氣，而不必首先孵育觀(guān)察。如果在 5 % CO2 氣相中培養基的 pH 還是升高（如本實(shí)驗），可以增加 CO2 濃度至 7 % 或 10 % 或者加人無(wú)菌的 0.1 mol/L 的 HCl。
16. 從操作步驟 4 重復本程序，對第二個(gè)細胞系進(jìn)行傳代。注意事項
在每種情況下， 主要的解離試劑， 不論是胰蛋白酶或是 EDTA , 僅做短暫停留， 去除大部分消化液后， 僅留少量消化液進(jìn)行孵育。如果在分離細胞以及后續制備單細胞懸液過(guò)程中遇到困難， 可采用其他程序。
常見(jiàn)問(wèn)題
本程序第 15 步不可作為傳代后 pH 升高這一問(wèn)題的長(cháng)期解決辦法，若問(wèn)題持續存在，則在配置培養基時(shí)降低其 pH，同時(shí)檢查在孵箱中或充氣的培養瓶中培養基的 pH。
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