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葉綠體被膜完整性的測定
發(fā)布時(shí)間： 2023-01-16 點(diǎn)擊次數： 750次原理
由于玻璃氰-化-鉀不能透過(guò)被膜，故完整葉綠體在等滲介質(zhì)中不能進(jìn)行玻璃氰-化-鉀光還原的Hill反應。而失去完整被膜的葉綠體，鐵氰-化-鉀可以進(jìn)入類(lèi)囊體進(jìn)行Hill反應。根據這一原理，比較脹破與未脹破的葉綠體Hill反應速率，就可計算葉綠體被膜的完整度。材料與儀器
植物材料
鐵氰-化-鉀 NH4Cl
氧電極測氧全套裝置 燒杯 微量進(jìn)樣器 洗耳球步驟
1. 取0.1ml葉綠體提取液加到0.9ml的蒸餾水中并攪拌1min，使葉綠體被膜脹破，加1ml測定介質(zhì)Ⅰ懸浮備用。
2. 取0.1ml未脹破葉綠體提取液加入反應杯中，視反應杯體積加入測定介質(zhì)Ⅱ，加入適量鐵氰-化-鉀和NH4Cl，使鐵氰-化-鉀和NH4Cl的最終濃度都為1mmol/L。攪拌，平衡1min，照光測定Hill反應放氧速率，記錄5min，然后清洗反應杯。
3. 將已脹破葉綠體加入反應杯中，再加入適量測定介質(zhì)Ⅱ、鐵氰-化-鉀和NH4Cl，使反應體系物質(zhì)最終濃度同未脹破葉綠體測定體系，測定過(guò)程同2。
4. 分別計算脹破和未脹破的葉綠體測定體系中單位時(shí)間的放氧量（或Hill反應速率）。
5. 計算被膜完整度。
注意事項
1. 本實(shí)驗所用玻璃要存放在冰箱中，存放時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，最好現配現用。
2. 葉綠體的分離要在0~4℃下進(jìn)行，玻璃器皿和溶液都須預冷，操作要快，整個(gè)分離過(guò)程最好在5min內完成。
3. 離心過(guò)程中離心機的轉速不宜過(guò)高，否則葉綠體中的淀粉粒會(huì )打破葉綠體被膜。
4. 被膜完整度的測定過(guò)程中，反應杯內破碎葉綠體與完整葉綠體的葉綠素含量應相等。
常見(jiàn)問(wèn)題
葉綠體的外膜和內膜合稱(chēng)為被膜。葉綠體的外膜和內膜都是連續的單位膜, 每層膜的厚度為6～8nm, 內外兩膜間有10～20nm寬的間隙, 稱(chēng)為膜間隙。與線(xiàn)粒體不同的是，葉綠體的內膜并不向內折成嵴, 但在某些植物中，內膜可皺折形成相互連接的泡狀或管狀結構，稱(chēng)為周質(zhì)網(wǎng)(peripheral reticulum)，這種結構的形成可增加內膜的表面積。以上就是本期的內容，更多資訊，歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉染、大規模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領(lǐng)域客戶(hù)，提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑；inviCELL™Platelet lysate無(wú)動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn)，包括培養間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無(wú)血清細胞培養規模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無(wú)毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專(zhuān)注為生物醫藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。
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