2022年3月在Science期刊發(fā)表的Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins揭示了銅離子過(guò)載會(huì )導致細胞死亡，細胞銅穩態(tài)失衡，銅離子直接結合三羧酸循環(huán)酯?；鞍?，FDX1/LIAS介導的LA pathway（硫辛酸途徑）誘導硫辛酸化修飾的DLAT（丙酮酸脫氫酶復合物關(guān)鍵組分）發(fā)生寡聚化，從而使三羧酸循環(huán)代謝失常，引發(fā)細胞蛋白質(zhì)毒性應激，導致細胞死亡。該研究表明，銅死亡與三羧酸循環(huán)代謝途徑是有直接聯(lián)系的。

三羧酸循環(huán)是生物體能量代謝的重要核心部分，通過(guò)三羧酸循環(huán)中蛋白酶體將葡萄糖、脂肪酸、氨基酸轉化為NADH、FADH，通過(guò)ETC（電子傳遞鏈）生成ATP。其中酶催化反應中存在多種硫辛?；傅鞍?，Tsvetkov等研究中表明帶硫辛酸基團的蛋白容易與亞銅離子發(fā)生結合，而哺乳動(dòng)物中硫辛?；揎椀鞍字饕兴姆N，DBT（支鏈α-酮酸脫氫酶復合體組分）、GCSH（甘氨酸裂解系統蛋白H）、DLST（α-酮戊二酸脫氫酶復合體組分）、DLAT（丙酮酸脫氫酶復合體組分），其中DLAT是三羧酸循環(huán)代謝過(guò)程中丙酮酸脫氫酶復合體重要組成部分，丙酮酸脫氫酶將丙酮酸轉化生成乙酰輔酶a，乙酰輔酶a則會(huì )參與三羧酸循環(huán)。

蛋白翻譯后修飾是蛋白功能調節的方式之一，研究發(fā)現硫辛?；鞍着c銅離子相互作用是銅死亡過(guò)程中的核心事件。銅死亡中FDX-1蛋白扮演重要角色，它負責銅離子的還原和多種蛋白的脂?；揎?，脂?；↙ipoylation）是存在于線(xiàn)粒體中特別擁有的翻譯后修飾，該過(guò)程依賴(lài)于線(xiàn)粒體中的硫辛酸（Lipoic acid，LA），脂?；^(guò)程中硫辛酸與蛋白質(zhì)的賴(lài)氨酸殘基以共價(jià)鍵的方式結合。三羧酸循環(huán)中存在多種硫辛脂?；男揎椀鞍? 如丙酮酸脫氫酶（Pyruvate dehydrogenase，PDH）和α-酮戊二酸脫氫酶（α-ketoglutarate dehydrogenase，α-KDH）。這些蛋白酶復合體的酶活性依賴(lài)于酶組分中的蛋白翻譯后修飾。研究表明，FDX1基因缺失的細胞模型中丙酮酸與α酮戊二酸出現代謝積累，抑制PDH和α-KDH的脂?；^(guò)程，導致丙酮酸或酮戊二酸轉化減少，引起葡萄糖代謝發(fā)生障礙 。因此當銅離子過(guò)載時(shí)，銅離子與TCA循環(huán)中的硫辛脂?；鞍捉Y合從而導致細胞死亡。