3D細胞球體培養基質(zhì)膠

應用：

•3D 細胞球體培養 

•小鼠皮下成瘤 

•細胞侵襲 

•適合用于 3D 細胞藥物篩檢平臺 

•細胞生長(cháng)和分化 

•代謝/毒理學(xué)研究

樣本類(lèi)型： 

•腫瘤細胞系、哺乳動(dòng)物組織

試劑組分

3D 細胞球體培養試驗步驟： 

A、試劑制備 

1、A 基質(zhì)膠：將 A 基質(zhì)膠溶于 37℃水浴槽回溫 10 分鐘， 確認*融解. 

2、C 緩沖溶液(1X)制備：使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無(wú)細胞培養液(例如： 無(wú)血清 DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) . 

3、D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液. 

B、3D細胞球體培養基質(zhì)膠的制備 

全部步驟需要在無(wú)菌環(huán)境內操作，操作步驟如下： 

1、將 24 孔培養板放置于冰上預冷半小時(shí)。 

2、細胞計數后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 細胞培養基均勻混合，并與 0.5 毫升 37℃ A 膠 按照 1:1 等比例均勻混合，最終細胞密度 1*105~1*107cells/mL。 注：請選擇適當的培養溶液與條件進(jìn)行試驗。 

3、取 20-40 微升步驟 2 的混合液滴于 步驟 1 預冷的培養板上，膠體將于 5 分鐘內成膠。 注: 測試膠 體是否成膠，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認。 

4、待膠體成膠后，添加 1 毫升冰的 1X C 緩沖溶液，并蓋過(guò)步驟 3 的膠溶液，固定 15 分鐘。 

5、待 15 分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長(cháng)之培養基溶液。

6、將含有細胞的膠于 37°C 二氧化碳培養箱內進(jìn)行 7~14 天的培養，并觀(guān)察細胞球體的形成，按正常培養 基更換頻率進(jìn)行更換操作。 

C、溶膠與收集細胞球體準備程序 

1、小心的將培養基吸取移除，并用 1X PBS 進(jìn)行清洗。 

2、小心的將 1X PBS 吸取移除，并添加 1 毫升冰的 D 緩沖溶液，蓋過(guò)膠滴于室溫反應 5 分鐘。 

3、溫和的用 1 毫升移液管吸取，直到膠滴*溶解。 

4、將含有細胞球體的溶液吸入 1.5 毫升離心管，用 1000 rpm 的轉速離心 10 分鐘，移除上清液體并收集 細胞球體做分析。 

D、收集單顆細胞準備程序 

在分離單細胞前，先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進(jìn)行操作 

1、添加 trypsin-EDTA 并與收集的細胞球體于 37°C 混合反應。 

2、用 1 毫升移液管混合，直到細胞體*分解。 

3、待細胞球體*分解，加入 3 倍體積的 1X PBS，并用 1000 轉的轉速進(jìn)行離心 10 分鐘，并移除上清 液體收集沉淀的單細胞做分析。

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